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Las células T, también conocidas como linfocitos T o timocitos, son un tipo de glóbulo blanco que se origina en la médula ósea y madura en el timo, las células T detectan antígenos específicos para el ataque y desempeñan un papel importante en la inmunidad a largo plazo.
Los cánceres de células T maduras pueden ser muy graves, ya que suelen ser agresivos, resistentes al tratamiento en general, tienen malos resultados.
La capacidad de distinguir las células T malignas de las células T normales ha sido un obstáculo importante para el tratamiento de estos cánceres ya que, a diferencia de El agotamiento de las células B, el agotamiento de todas las células T en un paciente, es prohibitivamente tóxico.
Por lo tanto, las células T anormales tendrían que ser atacadas específicamente en el paciente y dejar las células T normales en paz ; a expresión de TRBC1 parece ser un método prometedor para identificar y dirigirse solo a las células T anormales.
Los receptores de células T (TCR) son receptores en la superficie de las células T que reconocen antígenos que luego activarán la respuesta inmunitaria de las células T.
Un TCR consta de una cadena ÿ y una cadena ÿ, la cadena ÿ de cada célula T expresará uno de dos genes en su dominio constante: TRBC1 (receptor de células T beta constante 1) o TRBC2 (receptor de células T beta constante).
La selección y expresión de estos genes receptores son mutuamente excluyentes; la producción normal de células T consistirá en una mezcla de células T que expresan TRBC1 y TRBC2.
Sin embargo, los estudios han demostrado que las neoplasias malignas de células T tienden a mostrar una proporción desproporcionada cantidad de células T que expresan TRBC1 o TRBC2. Debido a esto, el uso de marcadores de antígenos para distinguir entre TRBC1 y TRBC2 puede ayudar a detectar la presencia de tumores malignos de células T y puede dirigir las estrategias de tratamiento para tales tumores malignos en el futuro.
En estudios experimentales, los científicos han podido desarrollar células T receptoras de antígenos quiméricos anti-TRBC1 que pueden reconocer y matar solo las células T que expresan TRBC1 mientras dejan las células T que expresan TRBC2 solas, esta capacidad se ha demostrado tanto in vitro como en un modelo de ratón de leucemia.
Por lo tanto, la inmunoterapia dirigida a TRBC1 parece tener el potencial de erradicar las neoplasias malignas de células T mientras mantiene suficientes células T normales para la salud y la seguridad del paciente.
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